Myasthénie au Burkina : Le combat d’une association contre une maladie rare
17 mai 2019, 11:15, par
Betty
Beaucoup de courage pour votre engagement chère cadette !
C’est une lutte de longue haleine que vous avez entamée !
Car généralement chez nous en Afrique, ces maladies rares sont sous diagnostiquées à cause de l’absence de plateaux techniques adaptés et elles ne constituent pas aussi de problèmes prioritaires pour nos politiques de santé à côté des nombreuses maladies infectieuses et transmissibles qui sévissent encore !
Pourtant si les personnes souffrant de ces maladies rares étaient mieux pris en charge, cela soulagerait leur entourage et elles pourraient plus participer à la construction et au développement de leur nation !
Donc votre lutte est noble, car elle permet plus d’inclusion et de développement sociaux et économiques !!! Bonne suite !
Beaucoup de courage pour votre engagement chère cadette !
C’est une lutte de longue haleine que vous avez entamée !
Car généralement chez nous en Afrique, ces maladies rares sont sous diagnostiquées à cause de l’absence de plateaux techniques adaptés et elles ne constituent pas aussi de problèmes prioritaires pour nos politiques de santé à côté des nombreuses maladies infectieuses et transmissibles qui sévissent encore !
Pourtant si les personnes souffrant de ces maladies rares étaient mieux pris en charge, cela soulagerait leur entourage et elles pourraient plus participer à la construction et au développement de leur nation !
Donc votre lutte est noble, car elle permet plus d’inclusion et de développement sociaux et économiques !!! Bonne suite !