Les ministres des huit pays de l’espace communautaire ont, au cours de cette rencontre de Ouagadougou, examiné cinq textes communautaires (deux projets de règlement, deux projets de décision et un projet de directive) portant sur les médicaments, les dispositifs médicaux, les aliments destinés aux nourrissons et aux enfants en bas-âge, les produits diététiques et de régime mis sur le marché dans les Etats membres et, enfin, le statut des autorités de réglementation pharmaceutique.

Ces projets sont le fruit de travaux de la Commission de l’UEMOA, durant les sept années après l’adoption des six premiers textes communautaires relatifs à l’homologation des médicaments, des compléments nutritionnels et des produits cosmétiques ; à l’inspection pharmaceutique ; à la promotion et à la publicité. Ces dispositifs vont donc permettre de renforcer le cadre institutionnel et réglementaire de l’offre de produits et de technologies de santé de qualité dans les Etats membres de l’UEMOA et, ce, dans la vision commune de l’accès à la couverture santé universelle.

Selon le ministre de la Santé du Bénin, Dr Benjamin Hounkpatin, président du Conseil des ministres, l’adoption de ces textes permettra aux Etats-membres de l’Union d’une part, de renforcer leur processus d’harmonisation en tenant compte des expériences acquises et, d’autre part, de conférer davantage d’efficacité à leurs autorités de réglementation pharmaceutique, afin de leur permettre d’assurer leurs missions essentielles et de mieux sécuriser la disponibilité ainsi que l’accès à des médicaments de qualité.

La réunion de Ouagadougou apparaît comme une étape importante du processus entamé en 2017 par la Commission de l’UEMOA, dans le but de doter les Etats-membres de textes réglementaires complémentaires et actualisés pour une meilleure régulation des produits de santé au sein de l’espace communautaire.

De l’intervention de la ministre de la Santé du Burkina, Pr Claudine Lougué, on retient que le volet pharmaceutique est un « maillon majeur » des systèmes de santé des pays de l’espace communautaire. Pour être performants, pense-t-elle, « les services doivent disposer de médicaments et de technologies de santé efficaces, de qualité et sûrs ».

A en croire la ministre Lougué, le gouvernement burkinabè a, à l’instar des autres pays, entrepris une réforme dans ce secteur du dispositif de santé. Ce processus a abouti à la création de l’Agence nationale de régulation pharmaceutique, a-t-elle affirmé. Aussi, a poursuivi la ministre hôte de la rencontre, « face à la persistance des problèmes liés à la qualité, à l’innocuité et à la sécurité des produits de santé mis à la disposition des populations, le comité de pilotage de la cellule pour l’harmonisation de la réglementation et de la coopération pharmaceutique a, entre autres, préconisé non seulement l’élaboration et l’adoption de textes complémentaires au dispositif normatif et réglementaire existant, mais aussi la mise à jour de certains textes réglementaires ».

« On a noté, de 2010, année d’adoption des textes, à 2018, d’importants efforts dans les pays pour la mise en œuvre des différentes fonctions de règlementation pharmaceutique avec 74% de taux mise en œuvre des textes communautaires, selon les résultats de la revue annuelle 2018 des réformes, politiques, programmes et projets de l’UEMOA », a, pour sa part, confié le commissaire Joâozinho Mendes, saluant l’élan, en dépit de l’insuffisance des ressources humaines et financières et de l’inadéquation de certains cadres institutionnels actuels.

OHL
Lefaso.net