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Personnes vivant avec le VIH/SIDA : La discrimination à l’index

Publié le vendredi 25 juin 2004 à 08h02min

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L’Union interafricaine des droits de l’homme (UIDH) a organisé hier 24 juin 2004, une journée de réflexion sur les droits des personnes vivant avec le VIH/SIDA. L’activité qui s’est déroulée au siège de l’institution a regroupé des participants membres d’association, d’ONG ou d’organismes impliqués dans la lutte contre la stigmatisation et la discrimination.

Au Burkina, on estime le nombre de personnes infectées par le Sida, toutes catégories socio-professionnelles confondues, à 663613 (source, brochure US-SIDA). On constate malgré les multiples campagnes de sensibilisations, que les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) restent confrontées à tout un éventail de discriminations et de stigmatisations.

Des recherches récentes parrainées par l’ONUSIDA en Afrique de l’Ouest et du Centre ont d’ailleurs identifié des cas de discrimination dans le travail, l’accès aux soins médicaux, l’éducation, la vie sociale et familiale… Pour agir, dénoncer cet état de fait et rappeler à nos gouvernants leur devoir d’aider les institutions et la société à asseoir les droits des PVVIH, l’Union interafricaine des droits de l’homme a mis une structure sur pied. L’Observatoire pour la défense et la promotion des droits des personnes vivant avec le VIH/SIDA a vu le jour en décembre 2003.

La rencontre qui s’est tenue le 24 juin dernier entre dans le cadre d’un programme constitué de 9 axes. Ses objectifs, a rappelé le président de l’UIDH dans son mot introductif, sont :
- de suivre et évaluer l’implication des PVVIH dans la lutte contre la pandémie ;
d’apporter un appui juridique pour la protection de leurs droits ;
- d’échanger et diffuser l’information sur les cas de discrimination et de stigmatisation ;
- de renforcer les capacités des organisations de PVVIH à développer des initiatives locales, nationales et sous-régionales pour une plus grande implication des PVVIH dans les programmes ;
- de créer des outils de sensibilisation aux droits des PVVIH ;
- de développer un réseau de partenaires (Etat, privé, société civile PVVIH…) ;
- d’élaborer et faire adopter enfin des lois en faveur des PVVIH.

La journée du 24 juin aura permis aux participants issus d’ONG et d’associations de personnes vivant avec le VIH/SIDA de débattre autour de sujets de préoccupation tels que l’accès aux soins, les enjeux et perspectives de l’Observatoire.

H. Marie Ouédraogo
Sidwaya

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