
Drépanocytose : Le Pr Fla Koueta appelle à la prévention, à une meilleure prise en charge et à la solidarité envers les patientsÀ l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose célébrée ce 19 juin 2026, le président de la Société burkinabè de pédiatrie (SOBUPED), le Pr Fla Koueta, sensibilise par cette tribune, l’opinion sur cette maladie génétique de l’hémoglobine qui affecte les globules rouges chargés du transport de l’oxygène dans l’organisme. Transmise héréditairement lorsque les deux parents portent le gène responsable, le Pr explique que la drépanocytose se manifeste notamment par des crises douloureuses, une anémie chronique et des infections répétées pouvant altérer considérablement la qualité de vie des patients. En cette journée de sensibilisation, le spécialiste invite les jeunes à connaître leur statut à travers l’électrophorèse de l’hémoglobine afin de faire des choix éclairés avant le mariage. Il appelle également les acteurs de la santé à renforcer la qualité des soins, et les bonnes volontés à soutenir les patients les plus vulnérables, tout en exprimant sa compassion aux personnes atteintes et à leurs familles. Plus de détails dans la note ci-dessous. Lefaso.net Quand le transporteur du souffle a besoin de souffle !! Aujourd’hui 19 juin 2026, dans le monde entier est commémorée la journée mondiale de la drépanocytose. La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine (protéine contenue dans les globules rouge), le globule rouge est le « transporteur de l’oxygène dans le sang pour les organes du corps. Cette maladie est de transmission autosomique récessive. C’est-à-dire que le malade reçoit une part de « sa maladie » de son père et l’autre part de sa mère . Elle se manifeste par des accidents vaso-occlusifs (responsable des crises douloureuses), une anémie hémolytiques chroniques avec des situations d’aggravation et des infections à répétition. Chez les plus jeunes nous allons noter des douleurs aux mains et aux pieds, avec gonflements, des douleurs au ventre, aux bras et aux jambes. Des complications graves peuvent se manifester comme des infections des os, des poumons, une atteinte à long terme des reins, des yeux, des accidents vasculaires cérébraux etc. Cela va souvent entrainer des absences scolaires, une réduction de la participation aux jeux entre enfants, et une angoisse permanente des parents. L’enfant drépanocytaire a besoin de plus d’attention liée à sa maladie chronique, notamment en soins, de tolérance en milieu éducatif, de s’épanouir, de se nourrir convenablement de se vêtir. Les visites à l’hôpital peuvent être mensuelles à trimestrielles pour les nourrissons et jeunes enfants et trimestrielles à semestrielles pour les plus grands. Certaines molécules permettent selon l’état clinique d’avoir une vie paisible. en cette journée nous encourageons les jeunes dans la connaissance de leur électrophorèse de l’hémoglobine afin de leur permettre d’avoir des choix éclairé pour réduire la transmission du trait de la maladie aux enfants qu’ils mettront au monde ; aux acteurs de la prise en charge un renforcement de l’écoute et des soins de qualité aux patients ; un appel aux bonnes volontés pour des appuis aux soins des plus vulnérables. Notre compassion aux parents et aux patients, Nous sommes toujours avec vous ! Pr Fla Koeta, président de la Société burkinabè de pédiatrie SOBUPED Vos réactions (1) |